他的动态 请问原子吸收是否适合测定常量组分? 李凯 619 发表评论 2020-11-14 请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测定10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的卖?1.高浓度... 五、我这次测Cr时,发现仪器漂动很大,标曲都作不好,是什么原因呢?燃气,助燃气比例也试着调动过,不论怎样,都发现仪器不稳,但是做别的元素则情况良好,请问这是为什么呀? 李凯 1115 发表评论 2020-11-11 燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些。 四、请教大家磷酸中的硅怎么做? 李凯 903 发表评论 2020-11-11 用分光光度法,磷钼蓝光度法试试。 二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。 李凯 1105 发表评论 2020-10-29 数据不稳定的原因太多了:1、样品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大,如果用的是火焰法,毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么样? 5、如果是微量痕量铅,环境因素也是误差来源... 一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决? 李凯 1054 发表评论 2020-10-29 可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收 八十.怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差,除了看信号差以外? 李凯 1352 发表评论 2020-10-28 信号差是最简单,最明显的。如果是,显微拉曼,那么激光照射样品并上下移动样品台,如果激光光斑一直是个均匀的同心圆并且发散聚拢均匀,那么激光光路就没有问题,反之则不好。信号光路看不到光,调起来复杂,只能根据信号来调... 孙小芳 mei敏 七十九.我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验,现在,有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪,不知可不可以用来测量细胞的散射光谱? 李凯 1322 发表评论 2020-10-26 1.建议你使用专门的拉曼光谱仪来测量散射光谱;2.要依据细胞的种类决定;3.细胞可能比较难测量,我没测过,但是可以简单估计一下:①细胞在可见区的荧光会很强,所以用可见过激发效果会不好;②近红外激光应该可以试一试... 七十八.在激光拉曼光谱仪中,仪器探测器项描述为:瑞利散射抑制O.D.7。。。不明白其中物理意义? 李凯 1391 发表评论 2020-10-26 激光激发拉曼后,拉曼光还是很弱(相比较激光和瑞利线),为了能更好的测量拉曼,需要把激光滤除掉(用滤光片),一般一个滤光片将激光减弱到十的负七次方,就是叫OD-7(不好意思,输入法不支持)。例如雷尼绍的拉曼为了将... 七十五.傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别? 李凯 1029 发表评论 2020-10-22 1.基本有以下几点:(1)工作原理不一样;(2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析,用的是,近红外激光器(1064nm),能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器(200~800nm),能量高,灵敏度高;(3... 七十四.有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的软件? 李凯 862 发表评论 2020-10-22 1.Thermo Galactic的GRAMS/AI;2.GRAM、Origin都可以做平滑,不过平滑时小心,很容易造成小峰丢失和峰位位移;3.Jobin Yvon的拉曼测试软件Lab-Spec就带了谱图处理功...